서울 
여수 
 생명과학과 정현정 교수 연구팀이 암세포...'))
한국과학기술원(KAIST) 생명과학과 정현정 교수 연구팀이 암세포만 골라 유전자를 교정 치료하는 항암신약을 개발했다.
연구팀은 유전자 가위 기반 표적 치료제로 항체를 이용한 크리스퍼 단백질을 생체 내 표적 조직에 특이적으로 전달하는 항암 신약을 개발했다고 9일 밝혔다.
이 치료제는 기존 화학적 항암치료제와 달리 질병 표적 유전자를 영구적으로 교정할 수 있어 암 및 유전 질환 치료제로 주목받고 있지만 생체 내에서 암 조직으로의 낮은 전달 효율과 효능이 문제로 지적돼 왔다.
연구팀은 크리스퍼 단백질에 특정 아미노산을 변경한 다양한 생체분자를 많이 결합해 생체 내 본질적인 생화학 과정을 방해하지 않는 단백질(⍺Her-CrNC)을 개발했다.
또한 연구팀은 개발한 항체 결합 크리스퍼 나노 복합체가 종양 항원을 표적해 난소암세포 및 동물모델에서 암세포 특이적으로 세포 내 전달이 가능하고 세포주기를 관장하는 ‘PLK1’ 유전자 교정을 통해 높은 항암효과를 나타내는 것을 확인했다.
정현정 교수는 “최초로 크리스퍼 단백질과 항체를 결합한 이번 연구는 효과적으로 암세포 특이적 전달 및 항암 효능을 보였다는 점에서 의미가 있다”며 “향후 생체 내 전신 투여를 통한 유전자 교정 치료 및 다양한 암종에 적용할 수 있는 플랫폼 기술로 기대된다”고 말했다.
이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?
추천해요
좋아요
감동이에요
화나요
슬퍼요
추천해요0
좋아요0
감동이에요0
화나요0
슬퍼요0
대하역사소설 ‘우리나라 삼국지’ 
연재소설 ‘최초의 당신’
기사제보 
