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식품의약처가 의료기기 제조소의 현장 심사 부담 해소를 위한 제도 개선에 나섰다.
5일 식약처는 ‘식의약 규제혁신 3.0 과제’인 ‘품질시스템 우수제조소 정기·심사 현장·조사 주기 완화’ 등의 내용을 담은 의료기기 제조 및 품질관리 기준(식약처 고시) 개정안을 9월5일 행정예고하고 이달 26일까지 의견을 받는다고 밝혔다.
주요 개정 내용은 △품질시스템 우수 제조소에 대한 정기심사 시 서류검토로 우선심사 △제조·품질관리기준 적합성 인정 심사 판정기준 국제조화 △선임품질심사원 자격요건 등 품질심사기관 관리 운영기준 개선 등이다.
기존에 의료기기 제조소는 품질관리 이력에 대한 고려 없이 3년마다 일괄 정기적으로 현장 조사를 받아야 했다.
그러나 앞으로는 우수 제조소의 경우 현장 조사를 마친 뒤 정기 심사받을 때 서류검토로 우선심사 한다. 이에 따라 현장 조사 주기를 6년으로 운영하고 제출자료도 6종으로 간소화됐다.
또한 의료기기 제조·품질관리기준(GMP) 적합성 인정 심사 시 품질에 미치는 영향을 고려하도록 판정 기준을 개선한다. 품질시스템에 미치는 영향이 적고 발생 빈도가 적은 경미한 보완사항의 경우 일정 기한 내 시정조치를 완료하는 조건으로 우선 판매가 가능하게 됐다.
이와 함께 선임품질심사원의 자격요건을 기존 국내 심사경력에서 국외 심사 경력까지 확대 인정하도록 개선해 다양한 분야의 숙련된 전문인력을 확보하고 품질 심사원의 자격 유지를 위해 식약처가 정한 교육을 이수하도록 규정한다.
식약처는 “이번 개정안이 의료기기 분야 규제 자원 낭비를 줄이고 신속한 제품 유통 환경을 조성하며 품질 심사업무의 신뢰성·전문성을 강화하는 데 도움이 될 것으로 기대하며 앞으로도 의료기기 제조·품질관리(GMP) 제도 운영의 내실을 기하기 위한 경쟁력 있는 제도 지원 방안을 지속으로 마련·추진하겠다”고 밝혔다.
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